New York Demanda de Zantac

New York Demanda de Zantac
Demanda de Nueva York Zantac
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Todos dependemos de varios medicamentos para tratar las condiciones de salud que padecemos. Sin embargo, la mayoría de nosotros no presta mucha atención al contenido de los medicamentos que utilizamos, ya que confiamos en los fabricantes, que son expertos en este campo, para que nos proporcionen medicamentos seguros. La FDA tiene el mandato de monitorear los diversos medicamentos disponibles en el mercado hoy en día y advertir a los consumidores si alguno de ellos no cumple con los estándares de salud y seguridad requeridos.

En los últimos años hemos tenido casos de retirada del mercado de distintos medicamentos por sus efectos secundarios. En particular, Zantac, un fármaco popular utilizado para tratar las úlceras, fue retirado del mercado debido a su conexión con varios casos de cáncer. Si estuvo usando este medicamento durante mucho tiempo y desarrolló cáncer, es prudente contactar a un abogado de agravio masivo en Nueva York en Cellino Law para guiarlo en los pasos que siguen. El cáncer es una afección médica grave y no debe sufrir debido a la negligencia de otra entidad. Es justo que se le compense por los daños sufridos.

Índice de contenido

¿Qué es la ranitidina?

La ranitidina proviene de una familia de medicamentos llamados bloqueadores de histamina-2. Ayuda a reducir la cantidad de ácido producido en el estómago. Se usaba comúnmente para tratar y prevenir úlceras en el tracto digestivo. También se usó para tratar afecciones relacionadas con una producción excesiva de ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Efectos secundarios de Zantac

Durante muchos años, se vio que Zantac funcionaba eficazmente en la mayoría de los pacientes con efectos secundarios mínimos. Sin embargo, algunas personas experimentaron efectos secundarios como dolor de cabeza, estreñimiento y diarrea, cosas que no están fuera de lo común debido a la forma en que este medicamento actúa sobre el sistema digestivo. Se recomendó que su médico debe evaluar su estado de salud antes de recetarle Zantac, ya que deben sopesar los beneficios y las desventajas. Esto es clave incluso si el medicamento estaba disponible con receta médica. Las personas a las que se les dio luz verde para usar Zantac fueron aquellas cuyos médicos determinaron que los beneficios del medicamento eran más que las desventajas de usarlo.

Otro efecto secundario que fue muy raro y se observó en un pequeño porcentaje de quienes lo usaron fue una reacción alérgica que se manifestó en forma de sarpullido, hinchazón y dificultad para respirar.

¿Zantac ha sido retirado del mercado?

El 1 de abril de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos solicitó a todos los fabricantes retirar del mercado inmediatamente todos los medicamentos con ranitidina recetados y de venta libre. Esto se debió a preocupaciones sobre los componentes de este medicamento y cómo está relacionado con el cáncer.

Si bien todavía se están llevando a cabo investigaciones sobre los componentes de este medicamento, se han levantado varias banderas rojas sobre un contaminante llamado nitrosodimetilamina (NDMA) presente en los medicamentos de ranitidina. Se estableció que la impureza en ciertos productos de ranitidina aumenta con el tiempo, especialmente cuando se mantienen en condiciones de altas temperaturas. De esta forma, la temperatura aumenta el nivel de esta impureza, lo que representa un riesgo considerable para la salud de los consumidores.

Póngase en contacto con Cellino Law para presentar una demanda si ha estado sufriendo efectos secundarios graves de Zantac.

Según la declaración emitida por la FDA, muchas muestras no contenían niveles inaceptables de esta impureza. Sin embargo, no se puede saber cómo y durante cuánto tiempo se almacenó el medicamento y, para evitar cualquier problema, fue prudente retirar todos los productos del mercado.

Era necesario retirar este medicamento ya que el NDMA es un carcinógeno y puede causar cáncer. La investigación que comenzó en 2019 detectó algunos niveles pequeños de NDMA en este medicamento, pero no justificó ningún motivo de alarma, ya que se ingieren niveles bajos y no pueden dañar a nadie. Sin embargo, la exposición sostenida a altos niveles de NDMA puede aumentar el riesgo de cáncer. En ese momento, no había pruebas suficientes para dar una directiva sobre esta sustancia. Sin embargo, a medida que avanzaban las investigaciones, las pruebas determinaron que los niveles de NDMA en la ranitidina aumentaron en las muestras almacenadas a altas temperaturas. También mostró que cuanto más antiguo es un producto de ranitidina, mayores son los niveles de NDMA que contiene.

¿Hay demandas en curso contra el fabricante de Zantac?

Todas las demandas contra los fabricantes de Zantac son parte de un litigio multidistrital. Estos son procedimientos legales federales especiales que están destinados a acelerar el proceso de manejo de casos complicados, como demandas por responsabilidad por productos defectuosos. La mayoría de ellos están en contra de Sanofi y Boehringer Ingelheim, un importante fabricante de Zantac.

Sin embargo, se espera que los casos aumenten constantemente ya que más personas que desarrollaron cáncer y utilizaron este medicamento en algún momento tienen alguna base para demandar una compensación. Esto también se debe en parte a la forma en que este medicamento se usó comúnmente en los últimos años.

El descubrimiento se ha abierto en los juicios contra estos fabricantes de medicamentos, y es una fase crítica ya que determinará cómo resultarán estos juicios. Esta es una fase en la que ambas partes tendrán la oportunidad de hacer preguntas para tratar de reunir pruebas que ayuden a su caso o su defensa. Esto se hace a través de interrogatorios, solicitudes de documentos y registros médicos, entre otros. Se espera que el descubrimiento de hechos se complete en diciembre de 2021, donde habrá suficiente información para orientar sobre cómo se manejarán estas demandas a medida que surjan.

Si bien este asunto es todavía nuevo y se considera que casos tan complejos requieren mucho tiempo, no sea escéptico acerca de acercarse a un abogado experimentado para que se ocupe del suyo si ha estado usando el medicamento y desarrolla cáncer. A medida que se realizan los desarrollos, su caso debe estar entre los que están en disputa para beneficiarse de una resolución favorable si desea ser compensado.

¿Cuánto tiempo tiene para presentar una demanda contra Zantac en Nueva York?

Dado que se trata de una nueva demanda masiva, debe presentar una demanda tan pronto como establezca que cumple con los criterios para un caso Zantac. Una de las cosas que debe verificar es si usó un producto de ranitidina durante seis meses o más. El segundo criterio es si le diagnosticaron cáncer de hígado, estómago, vejiga, intestino, colorrectal o esófago.

Si cumple con estos dos, asegúrese de presentar una demanda lo antes posible. Tenga en cuenta que no se espera que las demandas se resuelvan hasta alrededor de 2022, como se ve en muchos casos complejos de responsabilidad por productos. De esta manera, podría no ser realista solicitar uno y esperar obtener una resolución rápida.

¿Cómo puede un abogado ayudar en una demanda contra Zantac?

Si le diagnostican cáncer, su oncólogo no podrá decirle qué lo causó exactamente. Sin embargo, si ha usado ranitidina durante mucho tiempo y ahora ha desarrollado cáncer, le conviene ponerse en contacto con un abogado para que le ayude con su demanda contra Zantac. en Nueva York. Ellos le ayudarán a determinar si tiene una demanda de cáncer Zantac válida o no.

Dado que estos casos están surgiendo, revisamos continuamente los casos relacionados con la ranitidina y el cáncer. De esta manera, estaremos encantados de escucharle y comprobar sus reclamaciones para ver si justifican una demanda o no.

Un abogado que presenta una demanda contra Zantac en Nueva York.

Comprenda que los casos de responsabilidad por productos defectuosos que involucran medicamentos peligrosos son muy complicados e implican una investigación en profundidad, el uso de testigos expertos, la presentación de evidencia científica y procesos de litigio que podrían resultar en montos de compensación que podrían ascender a miles de millones.

Las compañías farmacéuticas siempre se defienden duramente cuando se enfrentan a demandas tan masivas y no esperan que los fabricantes de Zantac compensen felizmente a las personas afectadas. Intentarán explotar las leyes que gobiernan estas demandas para ver que extienden la culpa a los fabricantes de genéricos o se salgan con la suya por completo. De esta manera, debe contratar los servicios de un abogado confiable si desea aumentar las posibilidades de ser compensado, ya que es evidente que no todos recibirán un monto de compensación.

Su abogado se encargará de todo lo relacionado con este caso y se asegurará de que una vez que se resuelva el asunto y haya algo de luz al final, usted será compensado.

¿Cuánto costará un abogado?

Quizás se pregunte cuánto se le pedirá que pague a nuestros abogados de Cellino Law para manejar su caso. Bueno, no le cobraremos ninguna cantidad por adelantado ya que trabajamos en un base de honorarios contingentes. Este es un acuerdo en el que tomamos su caso y presionamos por una cierta cantidad de dinero en compensación y luego deducimos nuestras tarifas como un porcentaje de la cantidad otorgada.

Presente su demanda contra Zantac ante Cellino Law

Es lamentable que usted o un ser querido sufra de cáncer después de usar un medicamento regular para la acidez estomacal. Si usted es una víctima, entendemos que está gastando mucho dinero en tratamiento además de su calidad de vida degradada como resultado de esta condición. Comuníquese con nosotros hoy mismo y estaremos encantados de obtener la compensación necesaria para ayudarlo a recuperarse cómodamente. Comuníquese con nosotros al (800) 555-5555 para una evaluación gratuita de su caso.

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