Demanda de Philips CPAP

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Philips CPAP, BiPAP y ventiladores relacionados con lesiones graves

Philips Respironics ha retirado del mercado varias máquinas CPAP, máquinas PAP y ventiladores debido al riesgo de "lesiones graves que pueden poner en peligro la vida, causar daños y requerir intervención médica para evitar daños permanentes". El defecto se debe a un aislamiento defectuoso que se rompe y hace que los humos y partículas tóxicos entren en el tracto respiratorio y los pulmones de las personas que más necesitan asistencia respiratoria.

Demanda de Philips CPAP

Philips ha utilizado este aislamiento en sus máquinas de soporte respiratorio durante más de una década y emitió un retiro formal el 14 de junio.th, 2021. El retiro oficial se puede encontrar en el Sitio web de la FDA en "Retiradas del mercado, retiros del mercado y alertas de seguridad".

Índice de contenido

¿Qué máquinas Philips se están retirando del mercado?

No se han retirado del mercado todos los ventiladores, CPAP y máquinas de apnea del sueño PAP de Philips. Aproximadamente el 80% de las máquinas afectadas son máquinas CPAP y el 20% son ventiladores, la mayoría de la línea Philips Dreamstation. El retiro del mercado afecta a las siguientes máquinas fabricadas entre 2009 y el 26 de abril de 2021:

Máquinas CPAP y BiPAP retiradas del mercado:

  • ASV de la serie C
  • Serie C S / T y AVAPS
  • Dorma 400
  • Dorma 500
  • DreamStation
  • DreamStation Go
  • DreamStation ST, AVAPS
  • E30 (autorización de uso de emergencia)
  • Ventilador no continuo
  • OmniLab Advanced +
  • REMstar SE Auto
  • SystemOne ASV4
  • SystemOne (Serie Q)
 

Ventiladores retirados del mercado:

  • BiPAP A30 de la serie A
  • BiPAP V30 Auto de la serie A
  • BiPAP Hybrid A30 de la serie A (no comercializado en EE. UU.)
  • BiPAP A40 de la serie A
  • Garbin Plus, Aeris, LifeVent
  • Trilogía 100
  • Trilogía 200

¿Qué hace que la espuma de PE-PUR de Philips sea potencialmente dañina?

Cuando la espuma de PE-PUR se descompone, puede liberar gases químicos y partículas en el aire. Estas partículas y gases pueden ingresar al cuerpo a través de la nariz o la boca y pueden causar serios problemas de salud.

Según la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., "Estos problemas de salud pueden provocar lesiones graves que pueden poner en peligro la vida, causar deterioro y requerir intervención médica para evitar daños permanentes".

El retiro se emitió después de que Philips recibió informes limitados de problemas de salud potencialmente relacionados con la inhalación / ingestión de espuma. Algunos informes incluyeron quejas de partículas negras de espuma deteriorada que contaminan los circuitos de las vías de aire de las máquinas.

Los síntomas potenciales de la inhalación o ingestión de partículas de espuma y gas pueden incluir:

  • Irritación e inflamación de las vías respiratorias
  • Dolor de cabeza
  • Irritación de piel y ojos.
  • Asma
  • Tos
  • Infección sinusal
  • Irritación de las vías respiratorias superiores
  • Daño a órganos (especialmente riñón e hígado)
  • Efectos cancerígenos (causantes de cáncer)
 

El análisis de Philips de la espuma deteriorada confirmó la presencia de varios productos químicos potencialmente dañinos, incluidos la toluendiamina, el diisocianato de tolueno y el dietilenglicol. Durante el informe, Philips también identificó gases tóxicos, dimetil diazeno y fenol, 2,6-bis (1,1-dimetiletil) -4- (1-metilpropilo), que excedían el umbral de exposición seguro. Los riesgos para la salud asociados con estos gases incluyen:

  • Inflamación e irritación de las vías respiratorias
  • Dolor de cabeza
  • Mareo
  • Náusea
  • Vómito
  • Inflamación de la piel, los ojos, la nariz y las vías respiratorias
  • Hipersensibilidad
  • Efectos cancerígenos y tóxicos, incluido el cáncer.

 

¿Quién califica para presentar una demanda de CPAP de Philips?

Si usted o un ser querido se lesionó, experimentó problemas de salud o falleció después de usar uno de los dispositivos retirados del mercado, puede ser elegible para buscar una compensación mediante la presentación de una demanda de CPAP de Philips en el estado de Nueva York.

Cáncer por uso de dispositivos Philips

Philips ha confirmado que una de las causas del retiro del mercado es la posibilidad de que la exposición al químico PE-PUR pueda causar o contribuir al desarrollo de cáncer. Los tipos de cáncer que se aceptan para esta investigación son:

  • Cáncer de vejiga
  • El cáncer de cerebro
  • Cáncer de Mama
  • Cáncer hematopoyético (sangre)
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de hígado
  • Leucemia
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer linfático
  • Mieloma múltiple
  • Cáncer Nasal
  • No linfoma de Hodgkin
  • Carcinoma papilar
  • Cancer de prostata
  • Cáncer rectal
  • Cáncer de estómago
  • Cancer testicular
  • Cáncer de tiroides

Lesiones graves por el uso de dispositivos Philips

Philips también confirmó el potencial de muchos otros riesgos para la salud derivados de la exposición química al PE-PUR, incluidos problemas respiratorios graves. Si ha sufrido alguno de los siguientes síntomas después de usar un CPAP, BiPAP o ventilador de Philips defectuoso, es posible que tenga derecho a una compensación:

  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)
  • Envenenamiento químico
  • Ataque del Corazón
  • Insuficiencia Cardíaca
  • Daño renal / renal
  • Enfermedad renal / renal
  • Daño hepático
  • Enfermedad del higado
  • Daño pulmonar
  • Enfermedad pulmonar
  • Derrame pleural
  • Enfermedad reactiva de las vías respiratorias (RAD)
  • Insuficiencia respiratoria
  • Inflamación severa del oído
  • Inflamación severa de la nariz
  • Inflamación severa de la garganta
 

Cómo puede ayudar un abogado de lesiones personales con su demanda de CPAP de Philips

Desarrollar una lesión grave o cáncer puede afectar significativamente su vida financiera, emocional y físicamente. La ayuda de un abogado con experiencia en lesiones personales es la mejor manera de que su posible reclamo sea investigado y perseguido adecuadamente. La compensación puede incluir:

  • Gastos médicos
  • Pérdida de salarios
  • Pérdida de ganancias futuras
  • Incapacidad por tus lesiones.
  • Muerte injusta
 

Si ha experimentado problemas de salud o ha perdido a un ser querido debido a una de las máquinas Philips defectuosas, existen límites de tiempo para presentar una reclamación. Es importante comunicarse y hablar con un abogado experimentado lo antes posible para proteger sus derechos.

En Cellino Law, entendemos que presentar una demanda contra una empresa internacional de dispositivos médicos como Philips puede parecer abrumador y complicado. Con más de 60 años de experiencia en el manejo de casos de responsabilidad por productos defectuosos y defectos de dispositivos médicos, estamos seguros de que podemos ayudarlo a lograr el mejor resultado.

Nuestros abogados de Cellino Law han litigado con éxito contra los principales fabricantes de productos médicos durante décadas. Nuestra Historial probado incluye cientos de millones de dólares en recuperaciones para clientes lesionados por productos médicos y medicamentos defectuosos.

Para comenzar su demanda de CPAP de Philips, comuníquese con Cellino Law las 24 horas del día, los 7 días de la semana para una evaluación gratuita de su caso. Con Cellino Law, no paga hasta que ganemos por usted. Llámanos hoy al 800-555-5555.

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